Горячая линия бесплатной юридической помощи ✆ 8(499)703-34-18
+ Бесплатная консультация юриста по телефону

Инвалидность у детей: трудно получить, легко потерять

Ради экономии бюджета «легких» больных детей снимают с инвалидности, а «тяжелых» обрекают на угасание в социальных приютах.

Реформа финансирования бюджетных учреждений, яростно критикуемая общественниками уже около года, уже на данный момент повлекла за собой множество последствий. В первую очередь это укрупнение школ и больниц, отмирание наиболее малокомплектных образовательных и медицинских учреждений. Правда, в изложении чиновников, защищающих реформу, все эти процессы выглядят, в принципе, нестрашно. В конце концов, нужно быть современными, учиться эффективности и социальной мобильности, говорят власти россиянам.

Между тем, люди, находящиеся на краях российского общества, разнообразные его меньшинства - страдают от этой реформы куда сильнее среднестатистического соотечественника. Примером этого послужила история, озвученная в блогосфере Александром Вересовым, отцом 8-летнего Иннокентия, имеющего группу инвалидности из-за проблем с сердечнососудистой системой.

В созданном специально для этого повода блоге Александр рассказал, что его сыну, как и еще нескольким детям-инвалидам, в его присутствии отказали в очередном продлении инвалидности. Медико-социальная экспертиза (МСЭ) при детской поликлинике №11 Выборгского района Санкт-Петербурга посчитала, что ребенок с хроническим пороком сердца инвалидом не является - при том, что улучшений в состоянии здоровья Иннокентия пока не зафиксировано.

«Из двух десятков детей-инвалидов, при мне побывавших на медицинской комиссии в детской поликлинике №11 Санкт-Петербурга, продлили инвалидность трем, - пишет Вересов-старший. - Захожу и я с ребенком, а мне - Вы извините, но нам придется отказать в продлении инвалидности. Нет, конечно, вашему ребенку необходима инвалидность, ведь ему предстоит операция на сердце, но сейчас угрозы жизни ребенку нет, и главное - у нас директива из Москвы значительно уменьшить количество инвалидов!»

В комитете здравоохранения правительства Санкт-Петербурга «СП» не удалось своевременно получить комментарий по данной проблеме. Однако удалось выяснить, что, независимо от достоверности именно описанной Вересовым истории, практика «минимизации инвалидов» известна практически по всей стране.

«Моему сыну (синдром Марфана, аневризма синуса Вальсальвы (оперированнная в IX-11), сколиоз 4 ст. с дыхательной недостаточностью) нужно было пройти переосвидетельствование в мае, - рассказал Николай Седых, врач, работающий в республике Коми. - Но выездная детская МСЭ теперь приезжает в нашу ЦРБ только раз в квартал. Следующая - 12 июля. Об этом нас, конечно, заранее никто не предупредил. Чтобы заполнить направление на МСЭ нужно заключение пяти областных специалистов. Действительно такое заключение месяц. Мы ездили с сыном в феврале, теперь ещё раз в мае (готовились к МСЭ), а это 300 км тряски на машине и 2 дня нервотрёпки в областной поликлинике.

В соцстрахе путёвку в санаторий не дали - 3150 на очереди. Очередь общая (с взрослыми). На год выделяется 1000 путёвок. То, что сыну после операции на сердце показана реабилитация - даже не принимается во внимание...»

Столкнулись с проблемой и общественные организации, занимающиеся защитой прав инвалидов. «Только за 2010 - 2011 к нам обратились на личный прием 4 человека с жалобами на отказ в установлении инвалидности, в трех случаях обратившиеся ранее признавались инвалидами, - говорит юрист организации «Перспектива» Максим Ларионов. - Также по электронной почте к нам обращались с аналогичными жалобами из Смоленска, Санкт-Петербурга; вообще же, подобные случаи есть повсеместно. По телефону приходит не менее 5 - 7 обращений в месяц».

По словам Ларионова, восстановить справедливость чаще всего возможно - но для этого нужна активная юридическая поддержка и грамотность самого инвалида.

- Эта проблема возникла не сегодня и даже не вчера, - комментирует председатель Лиги защиты пациентов Александр Саверский. - Массовое непродление инвалидности и тому подобные меры известны нам как минимум с 2007 года. Причина такого явления проста - в 2004 году, когда началась монетизация льгот, был внедрен такой механизм как ДЛО - дополнительное лекарственное обеспечение. По нему право на бесплатные медикаменты и другие льготы предоставляются, в числе прочих, инвалидам, как социально незащищенной категории граждан. После введения в действие этого механизма многие люди, ранее не обращавшиеся за признанием инвалидности, начали проходить МСЭ и получать этот статус. Если брать и детей, и взрослых - в России с 2004 по 2006 год численность инвалидов возросла более чем в полтора раза - с 10 до 16 миллионов человек!

Правительство испугалось таких масштабов и различными - в основном, негласными - способами стало бороться за снижение числа инвалидов, подчеркивает эксперт. В частности, одним из наиболее распространенных инструментов в этой борьбе стало как раз непродление инвалидности. Не менее популярны, по словам Саверского, снижение группы, отказ в первичном предоставлении инвалидности. «В целом жалобы на злоупотребления властей в этой сфере у нас стойко держатся на втором месте после нарушений, связанных с лекарственным обеспечением», - отметил общественник.

Таким образом, власти (как минимум на региональном уровне) стараются уменьшить количество инвалидов, которым положены государственные льготы. Под эту кампанию попадают наиболее «легкие» инвалиды - в частности, именно дети с пороками сердца, которых с виду не отличишь от здоровых. «С такими детьми это еще возможно, но по-настоящему больных ребят с инвалидности, конечно, не снимешь», - констатирует не сталкивавшаяся с подобным поведением МСЭ Анна Кузьмина, мать 7-летнего сына с тяжелой патологией.

Проблемы, с которыми сталкиваются «тяжелые» дети, еще значительнее. Как рассказала «СП» Кузьмина, сейчас в Санкт-Петербурге - а, возможно, и в других регионах страны - ведется негласная политика: детям с тяжелой инвалидностью, в том числе «опорникам» и людям с тяжелой умственной отсталостью, не выделять мест в коррекционных школах. Вместо этого родителям подобных детей предлагают, по сути, сдать их в социальный интернат. А что такое социальные заведения для подобных детей, не так давно стало известно на примере Павловского интерната - коротко говоря, у «особого» ребенка есть все шансы попасть в настоящий концлагерь, где его ожидает медленное угасание.

«Есть по закону такая форма образования - семейная, - рассказывает Анна Кузьмина. - Это не когда учителя ходят на дом, а когда родители организовывают образование на дому и им это оплачивают. Так вот, об этом варианте образовательные чиновники слышать не хотят».

При этом новых коррекционных школ в Питере не создают, а напротив, сокращают классы, говорит Анна. Убирают коррекционные школы 8-го вида - для самых сложных детей. Школы, которые еще недавно набирали учеников, набор прекратили. При этом, несмотря на наличие закона, комиссии выдают рекомендации вида «ребенок не обучаем» - с этим столкнулись уже многие родители детей с тяжелыми патологиями.

Точнее, пишут не буквально так, а с оговорками: «показано содержание в учреждениях соцзащиты». Таких детей по городу набирается очень много, констатируют родители.

«Интересно, куда уходят на это деньги из бюджета? Они не могут экономиться, ведь если они выделяются целевым образом, они тратятся, - говорит столкнувшаяся с той же проблемой бухгалтер Юлия С. - Образовательные чиновники, получается, снимают с себя ответственность за обучение этих детей, скидывая их на «социалку». Но туда-то деньги не переводятся! Деньги где-то остаются... А это, в среднем, 20-25 тысяч рублей в месяц на каждого ребенка, если мы говорим о крупных городах...»

Недавно одна из мелких питерских чиновниц проговорилась активным мамам: мол, у них было собрание, на котором высокий начальник из Смольного дал установку: таких детей отправлять в СЗНы, то есть в те самые интернаты, которые обучением не занимаются. «Тяжелые дети туда попадают не за образованием, а в так называемые «отделения милосердия», - рассказывает Кузьмина. - Это одна нянечка на 20 человек, никаких учителей или воспитателей. Они не слишком хотят заниматься обучением, да они для него и не приспособлены».

Единственный способ добиться изменения ситуации - это активно писать жалобы, советуют родители детей-инвалидов. «Вначале чиновники на местах даже смеются - ну, пишите хоть в Москву, всё равно жалоба вернется к нам! - говорит Кузьмина - Но их можно припугнуть прокуратурой. Мне, например, после этого «волшебного» слова, немедленно предложили поговорить с директором хорошего интерната и рассмотреть возможности...»

Между тем, вопрос с образованием для детей-инвалидов легко решить и при существующем законодательстве - была бы государственная воля и отсутствие «социал-дарвинизма» в голове у чиновников. Об этом рассказал «СП» Сергей Прушинский, координатор Всероссийской организации инвалидов «Перспектива»:

«СП»
: - В чем заключается главная проблема с образованием для детей-инвалидов?

- Проблема достаточно давняя и, в сущности, простая. Конституция гарантирует детям с физическими особенностями образование. В нашей стране такие ребята, как правило, учатся в особенных - коррекционных школах. Проблема при этом заключается в том, что таких школ, естественным образом, меньше, чем обычных, поэтому родителям чаще всего либо возить своих «особых» детей в школу через весь город (для Москвы - это может быть до 2 часов в один конец), либо соглашаться на интернатное образование.

В некоторых регионах России поместить ребенка в интернат - значит практически лишиться контакта с ним. Например, родители некоторых «особых» детей из Магадана могут учить их лишь в Хабаровске - а между двумя этими городами только по прямой 1700 километров!

Но даже если коррекционная школа находится близко от дома, это не оптимальная система образования - что давно доказали ученые. Дело в том, что дети с одинаковыми патологиями развития (а коррекционные школы делятся по типам именно в зависимости от заболеваний), вырастая в обществе только себе подобных, выпускаются совершенно неадаптированными к жизни среди обычных людей. Единственная возможность дать этим ребятам возможность жить полноценной жизнью, не бояться общества - это дать им возможность учиться в обычных школах, вместе со сверстниками. Кстати, и обычным ребятам это будет полезно - привыкнуть, что среди нас иногда встречаются физически нестандартные люди, и с ними тоже можно общаться на равных.

«СП»
: - Но коррекционная школа - это ведь еще не худший вариант! Бывают случаи, когда детей с тяжелыми патологиями вообще отказываются учить и вместо коррекционных школ «восьмого» типа пытаются поместить в социальные интернаты!

- Да, такие случаи есть, и это, конечно, самое ужасное, что может произойти. Надо понимать, кстати, что когда ребенка помещают в социальный интернат - где могут быть неплохие бытовые условия, но нет никаких учителей или воспитателей - это прямое нарушение Конституции, которая декларирует право на образование вне зависимости от состояния здоровья.

Уже несколько лет у нас запрещено записывать детей в категорию «необучаемых» - такой категории просто не существует. Но на практике очень многие дети с физическими недостатками не могут получить вообще никакого образования - под теми или иными предлогами ребят оставляют дома при родителях или, еще хуже, помещают в интернаты. Если свести воедино цифры, собираемые различными общественными организациями, то мы увидим, что численность детей-инвалидов, от которых отмахнулось государство, достигает 200 тысяч человек. Это двести тысяч нарушений закона.

«СП»: - Где таких случаев больше всего? Есть ли наиболее проблемные с этой точки зрения регионы России?

- Где-то подобных случаев больше, где-то меньше, но проблема есть практически везде. И в кавказских аулах - ну, это было бы понятно, ведь эти регионы у нас давно брошены федеральными властями. И в столице нашей Родине Москве.

«СП»: - Как вы видите решение проблем с образованием детей-инвалидов?

- В принципе, основные законы нашего государства уже предусматривают прекрасный вариант: все дети, независимо от состояния здоровья, имеют право учиться в школе по месту жительства.

Другой вопрос - как это воплотить на практике. Понятно, что в нынешних реалиях родитель ребенка с особенностями может хотя бы по суду настоять на своем и добиться зачисления в ближайшую школу. Но толку из этого не получится - учитель просто посадит несчастного ребенка на заднюю парту, и никакого учения не получится.

Поэтому мы добиваемся - и этому будет посвящен наш митинг в Новопушкинском сквере в 12.00 31 мая - чтобы в обычных школах стало возможным подлинное инклюзивное обучение. Чтобы «особый» ребенок имел все технологические, методические и т.п. возможности учиться в любом образовательном учреждении.

Технологические возможности для этого вполне существуют. Даже «тяжелых» детей, того самого «восьмого» типа, можно учить в обыкновенных школах. Просто для них нужны индивидуальные помощники и некоторые высокотехнологичные приспособления. Школы же коррекционные логично превратятся в методические центры, которые будут предоставлять эти технологии и специалистов для обычных школ, там, где в них возникает нужда.

«СП»: - Возможно ли это в наше время, учитывая нынешний режим финансирования школ? Ведь мало кто может себе позволить такие дополнительные расходы, учитывая подушевое финансирование...

- Конечно. Дело-то в том, что подушевое финансирование наших бюджетных учреждений организовано по-идиотски. У нас не «деньги следуют за учеником», как декларируется, а деньги выделяются по типу школы, исходя из количества учеников в ней. На деле же следовало бы действительно направалять деньги вслед за каждым конкретным учеником - с учетом его особенностей, в том числе физических. Тогда вслед за ребенком с особенностями развития в любую школу придет и повышенное финансирование на этого ребенка.
1689 32

Оставить комментарий

# Марина

Скажите, моему сыну исполняется 18 лет, с 5 лет мы находимся на инвалидности с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Каждый год проходим заново комиссию. Ремиссия с 6 лет, укорочение ноги. Накладывали аппарат Илизарова, неделю назад сняли. Могут ли нам отказать в продлении инвалидности и по какой причине?

Поделиться ›
# марина

У моей доченьки после ЧМТ нарушение речи 3 уровня, диагноз ринолалия закрытая. Смогу ли я сделать ей инвалидность, нам уже 7 лет?

Поделиться ›
# Александр

У дочки врожденная аномалия развития нижних конечностей, трехпалая левая стопа, аплазия IV, V плюсневых костей, четырехпалая правая стопа, аплазия V плюсневой кости с умеренно выраженным нарушением статодинамических функций. Вопрос, положена ли в этом случае бессрочная инвалидность?

Поделиться ›
# Вера

У меня ребенок-инвалид. Сначала был диагноз "Задержка психомоторного развития ", затем "ДЦП" , теперь "спиноцеребеллярная атаксия". "Стоим" на инвалидности 4 года, вчера продлили опять на один год. Почему не дали до 18 лет? Не положено что ли?

Поделиться ›
# Мама ребенка - инвалида

Давно пора обычных детей, да и их родителей поучить как себя вести, когда рядом инвалиды! А то чего только не услышишь от них в адрес своего малыша... Обидно, больно, а иногда даже в морду дать хочется, но приходиться держать себя в руках, чтобы не напугать малыша. У меня сын аутист, приходиться ездить много в общественном транспорте, одна такая поезда обходится мне тремя днями истерик и приемом успокоительных таблеток, ребенок боится ездить с агрессивно настроенными людьми! Есть машина, но ее приходится продать из-за огромных налогов на транспорт!

Поделиться ›
# Полина
А нам наоборот, настойчиво предлагают инвалидность. Дочке 8 лет, недавно поставили диагноз облитерирующий бронхиолит...
Поделиться ›
# Марина +Алёша
Еще и не прошел год после операции на сердце, нам сняли инвалидность. И что нам делать? Ведь через 3 месяца нам нужно будет ехать на консультацию в г. Новосибирск и не известно что там скажут.
Поделиться ›
# валентин

Та же история была и у нас, тоже операция на сердце и тоже через 10 месяцев сняли инвалидность, причем реабилитации никакой, все за свой счет и лекарства и санаторий и борьба за место в детсад (ребенку на тот момент было 3 годика) и ничего за проезд. В центр, где проводили операцию сказали, что вам еще повезло, что на год дали инвалидность, а могли бы не дать вовсе и мы подавали заявление на повторное освидетельствование, которое производилось в том же месте и не детскими врачами, а взрослыми, что меня лично повергло в шок. Вот так у нас все происходит в стране через одно место и обидно за детей, которые без рук и ног попадают туда и их тоже не признают инвалидами.

Поделиться ›
# Лили
На мое удивление моему ребенку дали инвлидность, но на 1 год. Со словами....сейчас мы вам дадим, но всего на один год. Как дали так и снимем.
Поделиться ›
# Бородулина Елена.
Добрый День!У моего мл.сына Егора враждённая "ГИДРОЦЕФАЛИЯ" сейчас ему 1 год и 2 месяц от рождения,он до сех пор не поднимается,не встаёт,не ползает и не пытается ходитьи опираться на свои ноги,он тольkoсам может переворачиваться и не более того. Голова у него по оkружности 47см,koгда я его сажаю он kak растение валится на kakую ни будь сторону и не встаёт сам.Жидkoсть из головы ему отkaчивали,сейчас не растёт голова.Снимоk "МРТ" не проявляет сам головной мозг таkим kakим он должен быть,а поkaзывает завехрения мозговой жидkoсти.Вопрос:Каkую группу инвалидности ему пологается по заkoну и kто будет из родителей получать инвалидность за сына если он прописан на территории отца???-Мать или отец???Отправьте свой ответ на www.sebino.epifanskiy-uezd@yandex.ru
Поделиться ›
# Василий3
Как быть?!
Знаю,и не одного специалиста в области медицины которые "сделали" себе,и своим родственникам инвалидность+работают+получают пенсию!!!А нам..
К сожалению, я лично знаю тоже не одного специалиста в области местного колхозного рынка( обычные барыги),которые так же "сделали" себе инвалидность и с довольными мордами, друг перед другом,без какого -либо стеснения,щеголяют,у большинства из них это я даже сказал бы предмет гордости. Действительно, как же быть нам ,кто в этом нуждается, о какой же всё таки реформе идёт речь, всё гораздо проще, нужно перестать продавать ПОМОЩЬ действительно нуждающихся, об этом стоит задуматься , а не о том сколько же Вас (инвалидов ) развелось.Развелось не инвалидов , а моральных уродов, даже среди нормальных с виду людей!
Поделиться ›
# Ксения
У нас дочка родилась с гипотириозом (т.е. отсутствие щитовидной железы). Так нам в инвалидности отказали, сказали если будут умственные отклонения или задержка в развитии то приходите еще. Хотя все врачи говорят, что таким как мы положено 100%. Хочу сказать про тех уродов которые там работают, чтобы получить инвалидность надо очень постараться, т.к. если у тетеньки плохое настроение, то пошли все нах. Кан нам сказали, это мы решаем довать вам инвалидность или нет и не какие врачи нам не указ!!!! Так что большого им здоровья и долгих лет жизни.
Поделиться ›
# Guest
Это точно, гнать их надо метлой поганой! Нас тоже так же послали, хоть врачи сказали положено, нас всё равно выпихнули!
Поделиться ›
# Ангелина
Доброе время суток!!!Родила ребёнка в 2004 году с травмой Шейного отдела позвоночника,вялый парез левой руки(короче на 2 см.,и очень вялая,не может себя одеть самостоятельно!!!).В 2007 году дали инвалидность,также каждый год говорили: "продлили на 1 год".В итоге в 2010 году вообще сняли!!!Хотя у ребёнка кроме этого диагноза "Порок сердца",перенесённая диструктивная пневмания(постоянно болеем),зрение не очень хорошее.Как быть уму не приложу постоянные массажы(платно),лекарственные препараты,и всё за свой счёт,ни разу участковый невропатолог не поинтересовался состояние здоровья ребёнка,ни разу не предлагали санаторно-курортное лечение.Я мама,сама по вине врачей пострадала(ампутация матки после родов,и к тому же на фоне стресса заболела Сахарным диабетом 1 типа,Гидронефроз 2 степени),мне также отказали в инвалидности.Писала в вышестоящие инстанции(буду писать ещё вышестоящим истанц.но отступать уже не буду!!!).Неужели после таких диагнозов ребёнка,и в том числе меня что то может измениться...рука после массажа и всех процедур начнёт расти,сердце ребёнка не будет беспокоить,и у меня(мамы) вернётся(матка)выростит на месте,и Сахарный диабет(1 тип,инсулинозависимая)изчезнет навсегда,и почка восстановиться?!Как быть?!
Знаю,и не одного специалиста в области медицины которые "сделали" себе,и своим родственникам инвалидность+работают+получают пенсию!!!А нам...."тусанитесь в
сторонке"всё за свой счёт!!!Куда ещё можно обращаться,и сколько можно?!
Поделиться ›
# Лисса
Нам после операции на сердце отказали в инвалидности. Пришлось ехать в область. Там нам " присудили" инвалидность на год, но предупредили, что снимут через год.
Поделиться ›
# усталый
Отношение к людям в МСЭ отвратительное! Они шутят так:больные умирают по пути, доходят до нас -здоровые!
Поделиться ›
# Маргарита
Тема интересна для меня. Работаю с инвалидами.Рада им помочь.Приветствую инвалидов с жизненной позицией: я такой же как все, ничуть не хуже, но не- мне все обязаны, должны.Никто не обязан. Бог создал каждого таким, каков он есть.Проклятья всем посылать может только слабый человек.Может, я не права?
Поделиться ›
# Василий2
[quote name="Маргарита"]Тема интересна для меня. Работаю с инвалидами.Рада им помочь.Приветствую инвалидов с жизненной позицией: я такой же как все, ничуть не хуже, но не- мне все обязаны, должны.Никто не обязан. Бог создал каждого таким, каков он есть.Проклятья всем посылать может только слабый человек.Может, я не права?[/quote]Уважаемая Маргарита!Это не просто интересная тема,это проблема, с которой стараешься справиться,да ещё нужно это сделать так,чтобы то дорогое нам и сокровенное(наши дети) не увидели отчаяния у своих родителей,никто ни от кого не ждёт и не требует помощи или должного,трудно держаться жизненной позиции- я такой же как все,когда тебе постоянно указывают место,вот именно здесь и возникают те самые проблемы о которых мы говорим.Нисколько не считаю что я или мои дети слабые люди,большая часть людей не понимают, даже скорей не хотят понимать,т.к. "меня это не касается",и то что переживаем мы - так называемые "такие же как и все",другие "такие же как и мы" не знают и части того через что прошли,проходим и будем проходить.Работать с инвалидами это одно, а вот иметь своих детей инвалидов, поверьте сложно занимать какую-либо позицию,,приходиться в большей степени приспосабливаться!
Поделиться ›
# Мама ребенка - инвалида

Не дай вам бог испытать на себе то, что испытываем мы родители особых детишек! У моего сынишки аутизм, мой муж в Чечне с духами воевал, вернулся контуженным, без реабилитации послали в Югославию, а там тоже война (хоть нам и говорили что наши там как миротворцы). Когда вернулся я родила старшего сына, слава богу здорового, а вот когда муж вернулся с третьей войны, родился наш второй сынишка и сразу врач в роддоме предложила - откажись, он у тебя больной! Диагноз врачей - АУТИЗМ, с кучей мелких побочных диагнозов. Вообщем, Маргарита, судите сами обязан кто-то или нет помочь моему ребенку? Пока помогаем ему во всем только мы - его родители!

Поделиться ›
# Наталия
Здравствуйте все.Читаю, и реву...Мне 42года,жила в Припяти-рассеянный склероз,аутоимуннный тиреоидит, и проч...Дочке - 9 лет,5 операций за плечами-аномалия развития первых плюсневых костей на обеих стопах,иммунитет оставляет желать лучшего,ну и по мелочам...тромбоцитопатия,пиелонефрит,аллергии в самых неприглядных формах...связи с Чернобылем нет у обоих. А в прошлом году просто сняли инвалидность дочке," а ну и что , что вам нужна еще операция..."и Турнер там, а мы- тут...Куда катимся?!!Из 6 присутствующих 4-м сняли инвалидность.Дети-вы же не очень больны!!!Вот если бы вы умирали или абсолютно неадекватны были бы, а так...глупо, больно и...страшно. Ну залезу я в долг, свожу за 10лет первый раз свою девочку на море, ну наняла учителя,и плачу за обучение...Дело-то не в этом. Наши дети - Божии...а эти несчастные, озлобленные чьи-то папы и мамы(то бишь,представители МСЭ,департаментов,и проч.властей)откровенно плюющие на нас и наших детей, какими будут их дети,которые дальше будут продолжать традиции своих родителей?...................А МЫ - ВЫЖИВЕМ.потому что с нами -БОГ!
Поделиться ›
# Galka-s
У меня ребёнка (диагноз: правосторонняя дважды оперированная косолапость) тоже сняли с инвалидности (прошли 3 инстанции: региональную, областную и Москву. Ответ одинаковый: он у вас не идиот, себя обслуживает, операция в этом году не показана, а то, что нога маленькая, кривая (выдерживает только ортопедическая обувь)-так это ерунда, МЫ же вас прооперировали (?????????), он ходит, вот и радуйтесь!
Поделиться ›
# Ольга

У нас аналогичная ситуация, комиссия сказала: "Приспособился к жизни, что вам нужно?".

Поделиться ›

У нас такая же ситуация, прошли все инстанции. У нас двусторонняя косолапость, трижды оперированы.

Поделиться ›
# Дина
Здравствуйте!У меня есть два вопроса.
1.У меня ребенок-инвалид с 1 годика.У него удален левый глаз по поводу онкологического заболевания-ретинобластомы.Сейчас ему 5 лет.Каждый год мы ходим на переосвидетельствование инвалидности,и нам её дают только на год.Законно ли это?
2.В 2011 году за глазной протез,который стоит 6000, приобретенный нами самостоятельно,мы получили компенсацию всего лишь 1480 рублей.Соцзащита объявила нам о изменениях в законодательстве.Так ли это?И что это за закон в котором прописаны условия соответствующих выплат?
Заранее благодарю за ответ.
Поделиться ›
# Анна

Здравствуйте, Дина. У моего сына тоже ретинобластома, только правого глаза. Нам удалили глаз, провели лечение и сняли инвалидность. Сейчас мы без одного глаза и не инвалиды. Очень обидно за такие законы! Теперь протезы мы покупаем за "свой счет".

Поделиться ›

Дина и Анна, Вы и ваши дети из СПБ? У меня тоже ребёнок с ретинобластомой, мальчик 5 лет. Я подумала,что можно было бы познакомиться поближе и это было бы не плохо для наших детей!

Поделиться ›
# Люда
у нас такие же проблемы в Саратове. Мнение врачей с высокой квалификацией из РДКБ просто игнорируется. Председатель МСЭК заявила примерно такое:" Я не советую врачу из РДКБ ( кстати, кандидату медицинских наук!!!), как вас лечить. Пусть и она мне не дает советы, кому давать инвалидность. Пусть вот приедет сюда и докажет это"
И посоветовала все претензии предъявлять Президенту. Наверное, придется так и сделать, ведь мы были на инвалидности с 1998 года. Сейчас у ребенка пубертатный период, и улучшений не видать, вовсе даже наоборот. А инвалидность сняли.
Поделиться ›
# Василий

В частности о квалифицированности всей этой так называемой комиссии: "Что нам ваш Турнер, что он там может нам написать! Проблема есть, и она нарастает как снежный ком, а вот что делать нам измученным родителям и детям известно видимо только участникам так называемого балагана - под названием комиссией МСЭ.

Поделиться ›
# Василий

Эмоции и то что хочется сделать в этот момент неописуемы! Мало того сначала с бумажками набегаешься, а в итоговой части всего спектакля тебя и твоего ребёнка, ради которого сделаешь много, открыто посылают. Вот именно - посылают, ни сколько не преувеличиваю! Я из Тверской области,город Вышний Волочёк, у нас двое детей и оба дети инвалиды - заболевание болезнь Пертеса, старший - сын, только встал на ноги (2006 -2007 год перенёс две сложные операции), дочь пока не ходит, наблюдаемся и проходим лечение в институте им. Турнера, г. Пушкин, Санкт - Петербург, замечательный институт и доктора работающие в нём, можно было бы перечислить всех по имени - отчеству, но не об этом, так вот в Вышнем Волочке у комиссии МСЭ другое мнение, реплика говорящая о многом.

Поделиться ›
# Василий

Какие-либо комментарии по этому поводу на сегодняшний день нет ни какого смысла давать, нужно что-то делать, начать с того хотя бы куда людям обращаться в подобных ситуациях, потому как становится очень противно внутри себя и это рвётся наружу от наглых ухмылок и издёвок, так называемых комиссий, дающих не только понять, а в ряде случаев говорят открыто в лицо - вам здесь делать нечего.

Поделиться ›
# granata
Я с Вами полностью согласна...Очень знакомая ситуация...
Поделиться ›
# disablemen

Людям и так не легко жить с инвалидностью, так их и ещё больше заставляют страдать. Бесчисленные хождения по кабинетам, собирание бумажек, комиссии, унижение.

Поделиться ›